Болезни на с

Аллергия на воду и кровавые слезы: ТОП-10 самых редких заболеваний в мире

По инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких заболеваний (Rare Disease Day). В невисокосные годы праздник отмечается 28 февраля.

Этот День стал ежегодным информационно-просветительским мероприятием, цель которого — привлечь внимание общественности к проблемам людей, больных редкими заболеваниями, а также повысить осведомленность о редких болезнях и их влиянии на жизнь людей.

Редкие заболевания в мире

Редким заболевание считается в том случае, если поражает одного пациента из двух тысяч. На сегодняшний день в мире выявлено от шести до восьми тысяч редких заболеваний. Примерно 80% из них имеют генетическую природу. Перечислить всех их невозможно, но мы постарались выделить некоторые из них.

Моргеллонова болезнь – она впервые была зафиксирована американскими врачами в 2002 году. Моргеллонова болезнь вызывает у больного ощущение бегающих под кожей микроскопических жучков.

Большинство специалистов, включая, дерматологов и психиатров считают Morgellons проявлениями известных заболеваний, в том числе дерматозойного бреда. Это форма психоза, жертвы которого страдают от бредового представления о заражении паразитами. Воображаемые паразиты часто описываются больными как насекомые (жуки, личинки, вши), ползающие по коже или под ней.

Часть ученых полагает, что Моргеллог возбуждает неизвестная науке мутация грибка. К 2017 году было зарегистрировано порядка двадцати тысяч жалоб с похожими симптомами.

Жук

Аллергия на воду или же Аквагенная крапивница – редкая болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на очищенную от любых примесей воду. Этим больным пить воду очень больно, поэтому им приходится пить молоко. Им сложно принимать ванну, или выходить из дома в дождливую погоду.

Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов. В 2017 году ученые знали о 32 аквааллергиках.

© photo: Sputnik / Mark Redkin Вода

Анальгезия врожденная — болезнь при которой человек не чувствует боль. Точные причины неизвестны науке, но считается генетическим отклонением. У человека происходит потеря всех видов чувствительности. Он не ощущает не только боли, но и холода, высокой температуры.

Все это в совокупности может привести к страшнейшим последствиям. Человек может получить опасную травму и даже не заметить. Ведь симптомы боли он не ощущает.

© CC0 / / WenPhotos Кулак

Аллергия на электричество. Некоторые врачи считают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Людей, которые жалуются на головную боль и плохое самочувствие при включении электроприборов становится больше. Кстати, в Швеции аллергия на электричество официально признана.

Некоторые гиперчувствительные к электричеству люди вынуждены бежать в свободные от электромагнитных полей места, чтобы снять приступы головной боли и другие проявления данного синдрома.

© photo: Sputnik / Anatoly Sergeev-Vasiliev Телевизор «Электроника»

Аргироз или же «Синдром голубой кожи» — возникает в результате избыточного количества серебра в организме.

Болезнь вызывает длительное отложение серебра в организме. Характеризуется необратимой сильной пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок. Способов лечения не существует, хотя ограниченно может помочь лазерная терапия.

Развитие аргироза было зафиксировано в случаях бесконтрольного и иррационального использования средств на основе серебра. Также отмечены случаи аргироза у рабочих, занятых в производстве и обработке серебра.

Фатальная семейная бессоница – наследственное заболевание, ведущее к летальному исходу. Больной умирает от бессонницы. Первый случай был зафиксирован в 1979 году в Италии.

В конце двадцатого века ученым удалось выяснить причину болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, и в результате белковая молекула трансформируется в прион (особый класс инфекционных агентов — ред.). По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.

© photo: Sputnik / Ilya Pitalev Сон

Прогрессирующая фибродисплазия – с таким диагнозом в среднем рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире, когда у человека любая ткань перерождается в костную. В истории медицины зафиксировано всего 700 случаев.

Запускается данный патологический процесс чаще от травмы. Это генетическое заболевание, которое передается по наследству, до недавнего времени оно не поддавалось лечению. В 2006 году американские ученые открыли ген, отвечающий за эту мутацию и начали работу над генными блокаторами.

Ноги девушки на костылях

Детская прогерия или Синдром Хатчинсона – Гилфорда – генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в восемь раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком. К трем годам жизни, а может быть и раньше внешние признаки заболевания начинают проявляться.

Количество новорожденных с данным заболеванием – один на восемь миллионов. Всего в мире зарегистрировано около 80 детей с этим заболеванием. Обычно они умирают к 10-13 годам жизни. «Долгожители» же доживают до 27 лет.

© CC0 / / sabinevanerp Старость

Ихтиоз – это наследственное заболевание кожи. Характеризуется диффузным нарушением ороговения и проявляется в виде чешуек на коже, которые напоминают рыбью чешую. Основная причина ихтиоза – это генная мутация, передаваемая по наследству, биохимия которой еще не расшифрована.

Нарушения белкового обмена, когда в крови накапливаются аминокислоты и нарушения жирового обмена, которые проявляются повышенным содержанием холестерина, являются основным проявлением генной мутации, которая приводит к ихтиозу.

Кровавые слезы — это заболевание по–научному называется гемолакрия, когда в течение суток по неизвестной до конца науке причине глаза вдруг начинают «слезиться» кровью. Такое явление может происходить от 1 до 20 раз в сутки.

Кровавые слезы наблюдаются при некоторых видах опухолей, воспаления конъюнктивы глаза, нарушении свертываемости крови. Однако иногда гемолакрия наблюдается абсолютно на фоне полного здоровья пациента, поэтому в таких случаях говорят об истинной, идиопатической гемолакрии. Замечено, что данное заболевание появляется спонтанно преимущественно в подростковом возрасте или у молодых людей, а затем так же само собой исчезает.

Синдром синей кожи

Нормализация метаболического нарушения является основной целью лечения. Современные рекомендации врачей направлены на изменение образа жизни: повышение физической активности, снижение массы тела, ограничение калорийной пищи.

Известны случаи в медицине, когда причиной акантократодермии являются не специфические генетические нарушения, а трансформация гемоглобина под влиянием негативного воздействия окружающей среды.

Также появление пигментированных пятен на коже в области шеи и подмышечной области может быть следствием резистентности организма к инсулину.

У детей, акантокератодермия, довольно часто является причиной стеатогепатита. При проводимой врачом пальпации часто обнаруживается увеличение печени, вследствие накопления ею жира. Печень в этом случае достигает больших размеров, имеет закругленные очертания и становится мягкой.

В последние годы выявлена связь между снижением уровней общего и свободного тестостерона и акантокератодермией у мужчин разного возраста. Вследствие этого наблюдается увеличение уровня глобулина, который объединяет половые стероиды.

Ученые, обследуя мужчин среднего возраста, считают низкий уровень общего и свободного тестостерона у них – по сути, «первая ласточка» метаболического синдрома и сахарного диабета.

Род синекожих людей — медицинская аномалия предгорий Аппалачи

Предгорья Аппалачи стали местом появления медицинской аномалии, в существование которой просто невозможно поверить. В 1800-х годах на востоке Кентукки жила в полнейшей изоляции семья, у членов которой была одна очень яркая отличительная особенность – синяя кожа!

Причиной этому стал союз двух людей с рецессивными генами и последующие межродственные браки и межродственные половые связи их потомков.

Загадка, стоящая за жутковатой картиной, на которой изображено семейство Фугейт (Fugates), будоражила умы людей на протяжении десятков лет и была разгадана лишь в конце 20 века. Эта история берет свое начало в начале 19 века, когда на берегу залива Troublesome поселился французский сирота Мартин Фугейт (Martin Fugate), чтобы заявить свои права на эту землю.

Мартин Фугэйт иммигрировал из Франции в 1820 году и женился на Элизабет Смит, уроженке штата Кентукки, имевшей очень бледный цвет кожи. И он и она имели очень редкий рецессивный ген, обуславливающий синий цвет кожи. Четверо из их семи детей унаследовали цвет кожи родителей.

Виной этому была так называемая метгемоглобинемия (или аргирия, «ген-Г») — особенность, при которой количество кислорода в крови сильно снижено. Цвет крови таких людей намного темнее обычного, а кожа приобретает синий оттенок. Поскольку семья жила в деревне с малым количеством населения, близкородственные браки стали причиной появления большого числа детей с синим цветом кожи.

Интересно, что Фугейты при этом славились хорошим здоровьем и ничего кроме цвета кожи от остальных не отличались.

У родителей с рецессивным геном-Г (красные кружки) может родиться ребенок с синей, фиолетовой и даже красной кожей

О Фугейтах впервые узнали в 1958 году, когда один из ‘синих человечков’, Люк Комбс (Luke Combs), отвез свою прихворавшую белокурую невесту в госпиталь, находящийся при Университете Кентукки. Однако доктора больше заинтересовал мужчина, нежели его жена.

“Люк был таким же синим, как воды озера Льюис в прохладный летний день”, — так описал потомка Мартина Фугейта доктор Чарльз Г. Бехлен II (Charles H. Behlen II).

“Носители гена-Г не больны, просто цвет их кожи отличается от нашей, — написала в медицинском отчете медсестра Рут Пендерграсс (Ruth Pendergrass). — Они нормальные, милые и очень хорошие люди. Люк крепкий молодой человек с красивым лицом и кожей цвета спелой сливы, а его жена бледная, словно не видевшая солнечных лучей, женщина лет 25”.

В начале 80-х годов в живых были только три члена «синей» семьи. А у следующих поколений и вовсе исчез этот удивительный признак.

Существуют также зафиксированные случаи, когда синеватый оттенок приобретает кожа людей, работающих на большой высоте (горные работы) в результате кислородного голодания. Дело в том, что организм этих людей производит очень много гемоглобина, который регулирует распределение кислорода в крови. При постоянной тяжелой физической работе организм таких людей приспосабливается, изменяется ритм дыхания и объем легких.

Аргирия также может быть приобретенной болезнью, вызванной чрезмерным употреблением солей серебра и может привести к летальному исходу.

Так, до распространения антибиотиков соли серебра и коллоидное серебро широко использовали в качестве антисептических препаратов. Капитану Фреду Уолтерсу (Fred Walters) прописали серебро как лекарство от нервного заболевания, в результате чего его кожа стала настолько синей, что к 1891 году он демонстрировал себя на различных шоу и получал за это деньги. В то время ядовитое действие серебра было неизвестно. Уолтерс продолжал принимать серебро, чтобы поддерживать свой «прибыльный» цвет кожи. Однако в 1923 году Уолтерс скончался от передозировки серебра.

Как только выяснилось, что серебро небезопасно, в штате Флорида появилось предупреждение. Предупреждение сопровождалось фотографиями жертв аргирии. На фото выше вы видите больного человека и человека здорового, разница в цвете кожи очевидна. Если в интернете поискать информацию о препаратах, содержащих коллоидное серебро, то можно увидеть, что некоторые препараты «совершенно не имеют побочных эффектов», некторые «небезопасны», некоторые «неэффективны», всё это зависит от того, кто финансирует выпуск препарата. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (США) заявляет, что все продукты, содержащие коллоидное серебро, не безопасны.

Некоторые современные препараты также содержат опасные вещества, приводящие к аргирии.

Розмари Якобс (Rosemary Jacobs) начала использовать назальные капли, содержащие коллоидное серебро, когда ей было 11 лет. За несколько лет её кожа посинела. Несмотря на то, что девушка прекратила использовать капли, её лицо так и осталось отливать синевой, потому что частицы серебра встроились в кожу и органы. В 70-х годах (после того, как была сделана фотография выше) Якобс прошла косметическую процедуру удаления верхних слоёв кожи. В настоящее время её кожа имеет розовый цвет, но покрыта пятнами.

Борец за свободу Стэн Джонс (Stan Jones) из штата Монтана два раза безуспешно пытался получить должность в Сенате (в 2002 и 2007 годах). Он тоже является жертвой аргирии. Джонс стал употреблять коллоидное серебро по собственной инициативе. Он до сих пор употребляет это средство и верит в его лечебный эффект.

Пауль Карасон (Paul Karason) стал применять коллоидное серебро 15 лет назад. Он занимался самолечением: пытался вылечить дерматит, для чего втирал концентрат коллоидного серебра себе в кожу и пил настойку из того же средства. Карасон до сих пор пьёт коллоидное серебро, он считает, что это лекарство от всех болезней.

Цвет менялся настолько постепенно, что не было заметно ни самому Полу Карасону, ни его близким.

На самом деле применение серебра может привести к летальному исходу, но нормированные дозы не убили мужчину, а наоборот сделали его даже неуязвимым к различного рода инфекциям.

Однако некоторые случаи аномального цвета кожи человека все же можно объяснить с помощью генетики. Например, некоторые индейцы, коренные жители Южной Америки, получили голубоватый цвет кожи из-за того, что имеют особый обычай вступать в связи со своими близкими родственниками, в результате чего получается сбой в генетическом код

список_синдромов

Синдромы

Общие синдромы

Общевоспалительный синдром

Иммуновоспалительный синдром

Синдром хронической алкогольной интоксикации

Метаболический синдром

Синдром апноэ во сне

Катаболический синдром

Синдромы при заболеваниях дыхательной системы

Синдром бронхолегочной инфекции

Синдром уплотнения легочной ткани

Бронхообструктивный синдром

Синдром гипервоздушности

Плевральный синдром сухой

Синдром скопления жидкости в плевральной полости

а. Синдром полости, не сообщающейся с бронхом

в. Синдром полости, сообщающейся с бронхом

Синдром скопления воздуха в плевральной полости

Синдром легочной гипертонии

Синдром хронического легочного сердца

Синдром дыхательной недостаточности

Синдромы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы

Синдром артериальной гипертонии

Синдром стенокардии

Синдром кардиалгии

Острый коронарный синдром

Синдром мерцательной аритмии

Синдром гипертрофии миокарда левого желудочка

Митральный стеноз (стеноз левого AV- отверстия)

Недостаточность митрального клапана

Стеноз устья аорты

Недостаточность аортального клапана

Синдром острой сердечной недостаточности

Синдром хронической сердечной недостаточности

Синдромы при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ)

Синдром диспепсии

Синдром кровотечения и верхних отделов ЖКТ

Синдром кровотечения из нижних отделов ЖКТ

Синдром мальабсорбции

Синдром раздраженной толстой кишки

Синдромы при заболеваниях печени

Синдром холестаза

Синдром желтухи

Синдром цитолиза

Синдром печеночно-клеточной недостаточности

Иммуновоспалительный синдром

Синдром гиперспленизма

Синдром портальной гипертонии

Гепаторенальный смндром

Синдромы при заболеваниях почек

Мочевой синдром

Синдром мочевой инфекции

Синдром почечной гипертонии

Остронефритический синдром (ОНС)

Нефротический синдром (НС)

Синдром острого повреждения почек (ОПП)

Синдром канальцевых нарушений

Синдром хронической почечной недостаточности (ХПН)

Синдромы при эндокринологических заболеваниях

Синдром гипертиреоза/тиреотоксикоза

Синдром гипотиреоза

Синдром гипергликемии

Синдром гипогликемии

Синдромы при заболеваниях крови

Циркуляторно-гипоксический синдром

Анемический синдром

Сидеропенический синдром

Синдром гемолиза

Синдром анемического сердца

Геморрагический синдром

Лимфопролиферативный синдром

Предлагаю вам ознакомиться с интересными и редкими синдромами. Я думая даже человеку далекому от медицины будет любопытно:
Синдром взрывающейся головы
Синдром «взрывающейся головы» является необычным расстройством сна, до недавнего времени мало освещавшимся в медицинской литературе. Этот синдром характеризуется взрывающимся звуком или громким шумом, возникающим в голове непосредственно перед отходом ко сну или во время сна. Этот «взрыв» может сопровождаться вспышкой света, затрудненным дыханием и чувством ужаса.
Специалисты предполагают, что это связано со стрессом и перенапряжением человека. После отдыха в большинстве случаев симптомы синдрома пропадают.
Синдром иностранного акцента

Симптомы этого синдрома – расстройство речи, выражающиеся в незначительных изменениях интонации, скорости и ударений, из-за чего речь больного похожа на говор иностранца, пытающегося освоить чужой язык. Такой синдром обычно появляется после серьезной черепно-мозговой травмы или инсульта, пик ее проявляется через год-два после травмы. Всего с 1941 года зарегистрировано около 50 случаев такого заболевания. Часть из них после специальной терапии и обучения снова “научилась” правильно говорить, но большинство страдают всю жизнь.
Довольно известный случай синдрома иностранного акцента произошел в Норвегии в 1941 году после того, как молодая женщина, Астрид Л. получила ранение в голову осколком при бомбежке. После того как она оправилась от травмы, она заговорила с сильнейшим немецким акцентом, чем и обескуражила своих земляков-норвежцев. Другой случай синдрома иностранного акцента имел место в Англии, когда 60-летняя Линда Уокер после инсульта заговорила со странным акцентом больше напоминающим ямайский чем ее родной английский.
Синдром Фатальной Семейной Бессонницы (бессонницы с летальным исходом)

Это редкое неизлечимое наследственное заболевание, известно только 40 семей, подверженных ему. Человек с трудом спит все меньше и меньше, больше утомляется, страдает галлюцинациями и головными болями и через несколько лет умирает от переутомления.
При фатальной семейной бессонице поражается таламус – отдел мозга, отвечающий за сон. Именно таламус является коммуникатором связей между корой полушарий и телом, пропускающим сигналы в обоих направлениях в необходимые зоны коры или части тела. Считается, что при засыпании снижается эффективность проведения импульсов через таламус. При семейной фатальной бессонице происходит нарушение этой функции.
Болезнь начинается в возрасте от 30 до 60 лет, в среднем в 50, продолжается от 7 до 36 месяцев, после чего больной умирает. Описано заболевание относительно недавно, в 1986 году.
Нечувствительность к боли

Есть ряд людей, у которых небольшая генетическая мутация выключает механизм переноса болевых сигналов по нервам в человеческом теле. Казалось бы, такая жизнь – без боли и страданий – просто мечта, но в действительности больной ежесекундно рискует, так как может в любой момент порезаться, обжечься или ушибиться, не заметив этого сразу. Боль – это индикатор опасности, и без нее наша жизнь становится опасной.
Людям, не чувствительным к боли, ничего не стоит сломать такие важные для жизни суставы, как коленный или локтевой, а также некоторые трубчатые кости, потому что они не понимают, какую силу нужно прикладывать при выполнении таких, казалось бы простых движений, как ходьба или вытягивание конечности. Не чувствительные к боли дети, не испытывая никаких неприятных ощущений, выдавливают глаза из глазниц, вырывают зубы и ногти. У двоих больных отсутствовали губы и части языка – они сжевали в раннем детстве их после того, как начали прорезываться зубы.
Эту редкую генетическую аномалию удалось обнаружить британским ученым благодаря изучению генома членов трех состоящих в отдаленном родстве семей, живущих в Северном Пакистане. В этих семьях регулярно рождались дети, которым было незнакомо чувство боли. Некоторые из них зарабатывали на жизнь уличными представлениями, во время которых прокалывали свое тело ножами и спицами и ходили по углям. Несмотря на нечувствительность к боли, носители мутантного гена могли чувствовать прикосновения, тепло, холод и вкус.
В медицинской литературе описано всего несколько случаев наследственного отсутствия болевой чувствительности. Первое такое сообщение датируется 1932 годом.
Синдром Мебиуса

Это врожденная аномалия, характеризующаяся отсутствием мимики лица из-за неправильного развития нескольких черепномозговых нервов и паралича лицевого нерва. Люди с синдромом Мебиуса не могут смеяться, их лицо похоже на маску. Также им трудно глотать.
Медицине известно это заболеваний с конца 19 века, но возможности терапии ее до нынешнего дня весьма ограничены, а причины развития – неясны. К счастью, зафиксировано совсем немного людей, страдающих таким синдромом.
Синдром Котарда (синдром живого трупа)

Синдром вызывается устойчивым стремлением к суициду и непрекращающейся депрессией. Люди с таким диагнозом жалуются на то, что они потеряли абсолютно все, что связывает человека с миром живых: вкусы, пристрастия и даже свое собственное тело или его часть. Они убеждены в том, что они больше не люди, а просто ходячие трупы. Каким-то парадоксальным образом признание себя «мертвым» дает больному уверенность в своем бессмертии. Иногда заблуждение прогрессирует до такой степени, что пациент может заявлять, будто чувствует, как разлагается его тело. Якобы он ощущает запах собственной гниющей плоти и чувствует, как черви поедают его изнутри.
Эта форма депрессивного расстройства была впервые описана психиатром Жулем Котардом в 1880 году.
Синдром оборотня

По-научному этот синдром называется гипертрихоз, и характеризуется он тем, что у человека начинают расти волосы. Везде и бесконтрольно, включая лицо. Всего известно 50 случаев, большинство из них переданы по наследству. Преимущественно заболевание женщин.
В 2008 году ученые из Колумбийского университета обнаружили, что инъекция тестостерона затормаживает рост волос и стимулирует их выпадение в необычных областях, так что уже есть один из вариантов лечения этого заболевания.
Синдром Стендаля

Еще одно необычное заболевание, при котором человек испытывает сильное волнение, дрожь, головокружение и даже галлюцинации, попав в место, где выставлено большое количество предметов искусства. Наверно, самое опасное место для страдающих от этого заболевания – галерея Уффици во Флоренции. Именно на примере недомоганий туристов, посещающих этот музей, и был описан синдром. А впервые о тревожных симптомах рассказал Стендаль в книге «Неаполь и Флоренция: путешествие из Милана в Реджио».
Синдром Алисы в стране чудес

При этом неврологическом состоянии человек с трудом разделяет объекты по размеру, считая все крохотным (микропсия) или огромным (макропсия) относительно реальных размеров. Такое расстройство может быть начальным сигналом заражения вирусом Эпштейна-Барра (мононуклеоз), в некоторых случаях может вызываться головной болью – мигренью, или же свидетельствовать о начальной стадии эпилепсии. У здорового человека подобные изменения восприятия могут вызывать психоделики, например ЛСД и псилоцибин.
Синдром Мюнхгаузена
Все мы помним этого обаятельного и чудаковатого литературного героя – почти всем нам он был симпатичен. Однако люди с синдромом Мюнхгаузена в реальной жизни отнюдь не так забавны и безобидны.
При этом синдроме человек симулирует, преувеличивает или искусственно вызывает у себя симптомы болезни, чтобы подвергнуться медицинскому обследованию, лечению, госпитализации, хирургическому вмешательству и т. п. Для того, чтобы лечение было назначено, лже-больные имитируют совершенно разнообразные состояния: от туберкулеза до сердечного приступа, от острой боли в животе до язв и порезов. Они глотают ключи, ложки и гвозди – чтобы для операции появился реальный повод; симулируют кровотечения, используя кровь животных или даже умышленно калеча собственное тело; горстями принимают лекарства, прекрасно зная, что никакие препараты им не нужны и даже могут навредить.
Описан прецедент, когда одна пациентка настолько реалистично изображала «острый живот» (боли в брюшной полости), что врачи немедленно назначали операцию. В разных больницах у разных докторов эта дама была прооперирована в общей сложности более 40 раз! Каждый раз врачи с удивлением разводили руками, не находя признаков никаких патологий, буквально ничего, что могло бы стать причиной описанных пациенткой болей. Однако с маниакальным упорством она обращалась и обращалась в различные клиники, пережив за всю свою жизнь более 500 госпитализаций.
Причины такого симулятивного поведения полностью не изучены. Общепринятое объяснение причин синдрома Мюнхгаузена гласит, что симуляция болезни позволяет людям с этим синдромом получить внимание, заботу, симпатию и психологическую поддержку, потребность в которых у них фрустрирована.
Аллотриофагия
Обнаруживаемое часто при душевных болезнях стремление поедать различные несъедобные предметы. Больные употребляют в пищу бумагу, глину, грязь, клей, уголь и другие малоаппетитные вещества.
Синдром чаще всего встречается у очень маленьких детей и людей с задержкой психического развития. Случается что проглатывают крайне опасные и острые предметы вроде стекла, гвоздей, ножиков и т. п.
В более мягкой форме синдром наблюдается при нервных расстройствах и во время беременности как последствие эндоинтоксикации.
Синдром Питера Пэна
Упорное нежелание взрослеть, тяжелый случай инфантилизма. Своим появлением термин обязан американскому психологу Дэну Кейли.
Самый известный пример пациента с синдромом Питера Пэна — Майкл Джексон.
В силу трудно объяснимых, хотя интуитивно понятных причин девочки данному синдрому практически не подвержены.
Иерусалимский синдром
Это относительно редкое расстройство – разновидность религиозного психоза, который провоцируется посещением Иерусалима, причем подвержены ей последователи любой религии. После вояжа в этот город психически неустойчивые личности начинают думать, что они – пророки Бога, могут пытаться основывать собственные религии и требовать, чтобы грешники раскаивались в своих грехах.
Иногда их поведение доходит до крайностей и представляет опасность для них самих или окружающих, и появляется необходимость в насильственной госпитализации, пока не минует период опасности поведения.
По официальной статистике психиатрического центра Кфар-Шауль, из двух миллионов туристов, посещающих город каждый год, он наблюдается примерно у ста человек. Проходит через две-три недели после отъезда из Иерусалима.
Синдром чужой руки
Сложное психоневрологическое расстройство, при котором одна или обе руки действуют сами по себе, вне зависимости от желания хозяина. Другое название синдрома – болезнь доктора Стренджлава – не по имени первооткрывателя, а в честь страдавшего ею главного героя одноименного фильма Кубрика, рука которого иногда сама по себе вскидывалась в нацистском приветствии.
Синдром Капграса (Иллюзия Раздвоения)
Иллюзия, состоящая в том, что другой хорошо знакомый больному человек заменяется похожим на него самозванцем — шпионом, монстром или даже инопланетянином. Часто, но не всегда является одной из форм параноидной шизофрении.
Стырил такие болячки здеся

«ЧЕРНАЯ БОЛЕЗНЬ» ИЗЛЕЧИМА

Эпилепсия (народное название — «черная немочь», «падучая болезнь», «детинец») — заболевание центральной нервной системы, которое затрагивает глубинные механизмы обмена веществ всего организма. Еще Авиценна утверждал, что эпилепсия обусловлена не только заболеванием мозга и его оболочек, но и нарушениями функции многих внутренних органов.

Сегодня эта болезнь одна из наиболее распространенных. Согласно мировой статистике 6-10 человек на тысячу населения страдают эпилепсией. Только в Украине на учете состоит около 50 тысяч таких пациентов.

Впервые возникнуть эпилепсия может как в детском, так и в зрелом и даже пожилом возрасте, но дети болеют в 4 раза чаще, чем взрослые. К тому же есть люди, которые болеют эпилепсией не зная об этом. И как пример можно привести рассказ преподавателя психиатрии медуниверситета о том, как водитель-женщина с многолетним стажем работы совершила наезд на человека в состоянии малого припадка эпилепсии. «Я помню, что трамвай подъезжал к остановке, начала тормозить и вдруг …я оказалась за 100 метров за остановкой, и ко мне со всех сторон бежали люди». Невзирая на смертельный исход, она была оправдана, хотя навсегда лишилась права работать по специальности. Но многие люди, у которых эта болезнь повторяется не часто, вообще ни разу не обращались к специалистам, поскольку понаслышке знают, что эта «черная болезнь» неизлечима. При этом запись в амбулаторной карте или постановка на учет может лишить их возможности овладеть определенными специальностями или же требует сменить профессию, поскольку болеющие эпилепсией не могут работать водителями транспортных средств, в металлургических цехах, диспетчерами транспортных узлов и энергосистем, т.е. там, где по роду своей деятельности могут травмировать себя или других.

Причинами появления эпилепсии могут быть: родовая травма, асфиксия, недоношенность, инфекционные заболевания (менингиты, энцефалиты), токсические факторы (некоторые соединения тяжелых металлов, алкоголь, аллергические реакции при введении чужеродных белков и др.), черепно-мозговые травмы, метаболические нарушения (нарушение водного и электролитного баланса, нарушение углеводного обмена гипер- или гипогликемия, витаминная недостаточность и др.). В ряде случаев причины неизвестны.

В последние 10 лет заболеваемость эпилепсией увеличилась в 1,5-2 раза и особенно заметный рост данной патологии в последние три года. В связи с особенностями нынешней цивилизации (накопление токсических веществ в атмосфере, в продуктах питания, хронический психоэмоциональный стресс), по прогнозам западных специалистов, после 2000 года каждый третий житель Земли хоть раз в жизни перенесет судорожный синдром.

Клинические проявления эпилепсии бывают разные, от малых припадков с кратковременным отключением сознания на две-три сек., совершенно незаметных для окружающих или с мало заметными судорожными подергиваниями конечностей, поворотом головы до судорожных генерализованных припадков продолжительностью до двух-трех минут, когда больной теряет сознание, падает, затем следуют тонические или клонико-тонические судороги, иногда с прикусом языка, щеки. Припадку нередко предшествуют неопределенные ощущения, иногда настолько характерные, что больной успевает добежать до укрытия или лечь в постель. Это может быть головная боль, тяжесть во всем теле, беспокойство, даже агрессивность, чувство стеснения в груди, ощущение кома в горле и др. С течением болезни очень частыми жалобами у больных являются снижение памяти, трудоспособности, что создает определенные проблемы как физического, так и социального плана.

В настоящее время врачи-психоневрологи имеют довольно обширный арсенал противоэпилептических препаратов, при помощи которых они добиваются определенных результатов. Главная задача врача — как можно раньше и эффективнее подавить при помощи лекарств эпилептическую активность головного мозга. Но ни один из ныне известных препаратов не воздействует на причину возникновения очага эпилептической активности (зачастую эту причину при помощи доступных нам методов обследования выявить не удается). Кроме того, как и все химиопрепараты, средства против эпилепсии имеют целый ряд побочных токсических действий, нежелательных для организма, а принимать эти препараты, как известно, основной массе больных приходится даже не месяцы, а годы.

Центр резонансной фитохронотерапии занимается лечением больных эпилепсией на протяжении пяти лет. Фито — трава, хроно — время; лечение осуществляется при помощи травяных настоек, которые больной принимает в определенной дозе один раз в сутки (доза ежедневно меняется) в строго определенное время. Методом хронотерапии мы имеем возможность воздействовать на временную структуру организма, восстанавливая в первую очередь нормальный биоритм каждого органа и системы, так и нормализуя течение всех биохимических, обменных процессов в организме, в том числе и в структуре головного мозга. В результате такого совершенно безвредного и необременительного лечения, благотворно воздействующего на весь организм в целом, 9 из 10 пациентов, получающих наше лечение, имеют положительный результат. Более того, на фоне данного лечения у больных эпилепсией появляется возможность свести до минимума прием химиопрепаратов, а в ряде случаев и вообще отказаться от них.

Многие из наших больных, страдающих эпилепсией, имели немало сопутствующих заболеваний, которые в процессе лечения тоже «ушли». Мы считаем это обстоятельство очень важным, поскольку еще Абу Aли ибн Сина (Авиценна) считал эпилепсию заболеванием оболочек головного мозга и внутренних органов. Обратите внимание — внутренних органов. Следовательно, резонансная хронотерапия ликвидирует причину заболевания, что подтверждается отсутствием рецидивов заболевания у всех излечившихся больных на протяжении четырех-пяти лет. В этой связи хочется привести несколько примеров из нашей лечебной практики. Девочку Владу трех с половиной лет привели в наш центр, когда количество припадков составляло 2-3 в течение дня!!! Лихорадочные попытки родителей, дедушек, бабушек, многочисленные консультации у врачей, профессоров, лечение у знахарей и экстрасенсов не дали ни малейшего результата. Последняя консультация в НИИ нейрохирургии привела родных девочки в шоковое состояние — врачи прогнозировали ребенку умственную отсталость и рекомендовали оперативное вмешательство. К этому нужно добавить, что на протяжении последнего года Влада ежедневно принимала по 5 таблеток финлепсина и 3 таблетки тигритола, дозу очень высокую даже для взрослого человека.

И вот результат лечения резонансной хронотерапией: судорожные генерализованные припадки полностью прекратились в течение первого месяца лечения, а со второго месяца начали снижение «ужасного количества» (по выражению дедушки) финлепсина и тигритола. По истечению года и трех месяцев финлепсин был полностью отменен, тигритола остается минимальная доза — 1/4 табл. в сутки. Влада в неполных 5 лет читает!.. рисует!.. знает много стихов!.. подвижный милый ребенок.

Другой пример. Александр В. пришел на прием вместе с матерью, главной медицинской сестрой одной из киевских больниц. Настроен крайне пессимистически, даже агрессивно, мало контактен. Со слов матери, предполагаемой причиной заболевания явились постоянные, почти ежедневные драки со сверстниками и более старшими подростками, в которых участвовал с 7-8-го класса. Будучи призван в армию, продолжал свое «хобби» и далее. Из армии комиссован. Судорожные генерализированные припадки 2-3 раза в неделю в утренние часы после пробуждения. Принимает по четыре таблетки противосудорожных препаратов в день. Сформировался психологический комплекс: Александр постоянно находится в квартире, не выходит на люди, боится, что припадок случится на улице, и его увидят в таком неприглядном виде. Результат 6-месячного курса лечения резонансной хронотерапией: уже на первом месяце лечения количество припадков уменьшилось почти в 2 раза, на втором — в 3 раза, на третьем — был только один припадок, а в течение последующих трех месяцев припадков не было вообще, и были отменены все противосудорожные препараты.

Прошло около пяти лет. Недавно мы связались с Александром по телефону. Припадков у него нет, работает, женат, имеет ребенка.

Не могу не привести один из самых свежих примеров. Владимир К.,1979 года рождения, болеет тяжелой формой эпилепсии с раннего детства. На прием к нам его в буквальном смысле принесли отец с матерью. Дело в том, что у Владимира на протяжении последних шести лет ежедневно случается до 20-30 эпилептических припадков. Многократно лечился в стационаре, у многих врачей, у знахарей-целителей, но без малейшего успеха. В сутки принимает 3 таблетки бензонала, 6 таблеток финлепсина. По окончанию месячного курса лечения в нашем центре пациент явился на повторный прием. Со слов родителей, у сына количество припадков уменьшилось до трех в месяц (!!!) вместо 600-900. Состояние пациента трудно передать словами, это надо видеть, как он обрадован таким значительным улучшением.

Полученные результаты являются для нашего коллектива мощным стимулом для продолжения и совершенствования нашей 17-летней научной и лечебной работы. Ведь мы получили результат, которого не имеет никто в мире: ни в США, ни в Японии, ни в России… В равной степени это касается и других тяжелых хронических заболеваний, таких, как бронхиальная астма, круговидное облысение (в том числе и тяжелые его формы, когда на коже головы полностью выпадают волосы), вегетососудистая дистония, гипертоническая болезнь, склеродермия, хронический гломерулонефрит, ревматизм.

Черная немочь

Однажды я стал свидетелем эпилептического припадка. Случилось это в нашем парке, где часто собираются доминошники и шахматисты. Мужчина средних лет, только что сделавший удачный ход слоном, заставивший соперника погрузиться в раздумья, вдруг страшно закричал и, переворачивая шахматную доску вместе со столиком, упал на землю. У него начались судороги, изо рта показалась пена. Большинство из наблюдавших эту картину растерялись, не зная, что предпринять. Но, к счастью, нашелся человек, видимо, знакомый с подобной болезнью. Он подложил под голову больного свою курточку, повернул голову эпилептика на бок, сунул ему в рот какую-то деревяшку… Кто-то вызвал по мобильнику «скорую помощь». Однако еще до приезда врачей мужчина пришел в себя. Он абсолютно не помнил, что с ним произошло, и порывался уйти, не дожидаясь прибытия медиков.

На меня это произвело весьма тягостное впечатление. Дома я специально открыл роман Достоевского «Идиот», так как помнил, что в этом произведении Федор Михайлович, который и сам страдал от падучей болезни, довольно подробно описал припадок. Позволю себе привести небольшой отрывок:
«Известно, что припадки эпилепсии, собственно самая падучая, приходят мгновенно. В это мгновение вдруг чрезвычайно искажается лицо, особенно взгляд. Конвульсии и судороги овладевают всем телом и всеми чертами лица. Страшный, невообразимый и ни на что не похожий вопль вырывается из груди; в этом вопле вдруг исчезает как бы все человеческое, и никак невозможно, по крайней мере, очень трудно, наблюдателю вообразить и допустить, что это кричит этот же самый человек. Представляется даже, что кричит как бы кто-то другой, находящийся внутри этого человека. Многие, по крайней мере, изъясняли так свое впечатление, на многих же вид человека в падучей производит решительный и невыносимый ужас, имеющий в себе даже нечто мистическое».

>

Наверное, именно поэтому древние греки считали эпилепсию священной болезнью. А в эпоху Средневековья тот, кого временами сотрясали эпилептические припадки, считался одержимым дьяволом. Первые дошедшие до нас описания эпилепсии были сделаны за 5 тысяч лет до н.э. египетскими жрецами, врачами тибетской медицины, арабскими лекарями.

Из многочисленных названий недуга («черная немочь», «падучая болезнь», «детинец») общепринятым стал термин «эпилепсия» (это греческое слово в буквальном переводе означает «схватывание»). Впервые он появился в рукописях Авиценны (Абу Али ибн Сины) в XI веке н.э. Эпилепсия болезнь демократичная, она не щадит ни простых людей, ни коронованных особ. Падучей болезнью страдали Александр Македонский и Цезарь, Петр I и Наполеон. Не обошла она стороной и знаменитых писателей, в числе которых были Джейн Остин, Федор Достоевский и Джордж Байрон. Приступы падучей случались и у Мишеля Нострадамуса.

В большинстве своем эпилептики обладают нормальным, а то и довольно высоким уровнем интеллекта. Скорее всего, негативное восприятие таких больных связано с их видом во время приступа. «Пенящаяся слюна, широко открытые глаза и бледное или посиневшее лицо человека, который, к тому же, упал в грязь и порвал одежду – вот образ, у многих людей связанный с их представлениями об эпилепсии, – пишет врач С.И.Фомичев. – Если, вдобавок ко всему, во время приступа человек выглядит как мертвый, это внушает окружающим страх и отвращение».

Однако эпилепсия вовсе не «душевная болезнь». Согласно 10-й международной классификации болезней, эпилепсия отнесена к «заболеваниям нервной системы с эпизодическими и пароксизмальными расстройствами», куда помимо нее входят мигрень, головные боли, нарушения мозгового кровообращения и нарушения сна. Эпилепсия на сегодняшний день считается одной из наиболее распространенных болезней, ведь, по статистике, ей страдают 6-10 человек на тысячу населения. В последние 10 лет заболеваемость увеличилась в 1,5-2 раза. И, по прогнозам западных специалистов, в XXI веке каждый третий житель Земли хоть раз в жизни перенесет судорожный синдром. Такой неблагоприятный прогноз связан с особенностями нынешней цивилизации (накопление токсических веществ в атмосфере, в продуктах питания, хронический психоэмоциональный стресс).

Чаще всего признаки эпилепсии проявляются еще в детстве (у 25% больных диагноз устанавливается к 5-летнему возрасту, у 50% – к 11 годам). Последний пик активности заболевания – пожилой возраст, когда причинами возникновения припадков служат последствия перенесенных инсультов и опухоли головного мозга.

Специалисты утверждают, что причинами возникновения эпилепсии могут являться: родовая травма, асфиксия, недоношенность, инфекционные заболевания (менингиты, энцефалиты), токсические факторы (некоторые соединения тяжелых металлов, алкоголь, аллергические реакции при введении чужеродных белков и др.), черепно-мозговые травмы, метаболические нарушения (нарушение водного и электролитного баланса, нарушение углеводного обмена гипер- или гипогликемия, витаминная недостаточность и т.п.). У каждого человека есть свой порог реагирования (или «порог судорожной готовности»), но у некоторых людей он бывает настолько снижен, что приступы могут появиться без видимых причин. Предрасположенность к судорожным припадкам может передаваться и по наследству. Исследования показали, что риск возникновения эпилепсии у ребенка в случае болезни одного из родителей составляет 4-6%. Если же эпилепсия диагностирована у обоих родителей, то риск появления приступов у ребенка составляет уже 10-12%. В некоторых случаях причины эпилепсии вообще могут быть не установлены.

Проявления «черной немочи» встречаются разные: от малых припадков с кратковременным отключением сознания на две-три секунды, совершенно незаметных для окружающих, или с мало заметными судорожными подергиваниями конечностей, поворотом головы (такие состояния называются «абсанс», что в переводе с французского означает «отсутствие»), до судорожных припадков продолжительностью до двух-трех минут, когда больной теряет сознание, падает, затем следуют тонические или клонико-тонические судороги, иногда с прикусом языка, щеки. Возможны и такие проявления болезни, как ощущение изменения формы окружающих предметов, подергивание века, покалывание в пальце, неприятные ощущения в животе, кратковременная неспособность говорить, многодневные уходы из дома (трансы) и т.п. Припадку нередко предшествуют неопределенные ощущения, которые, однако, иногда бывают настолько характерными, что больной успевает к нему подготовиться. Это может быть головная боль, тяжесть во всем теле, беспокойство, даже агрессивность, чувство стеснения в груди, ощущение кома в горле…

Зачатую в самом начале припадка эпилептик испытывает особенное состояние, называемое «аурой» (греческое слово, означающее «дуновение», «ветерок»). Проявления ауры весьма разнообразны и зависят от расположения участка мозга, функция которого нарушена. Аура может быть зрительная – она проявляется вспышками и мерцанием в глазах, появлением перед глазами искр, лент, образов, лиц, фигур и т.п. При обонятельной ауре больных преследует дурной запах, часто в сочетании со вкусовыми галлюцинациями (вкус крови, горечь металла, горелой резины и др.). При слуховой ауре больной слышит различные звуки. Психическая аура сопровождается различными переживаниями: от чувства страха до состояния блаженства и, порой, сексуального наслаждения. Иногда аурой может служить состояние «уже виденного» (deja vu) или «никогда не виденного» (jamais vu). Способность человека правильно описать свою ауру может оказать существенную помощь в диагностике.

Основное лечение эпилепсии – прием противосудорожных препаратов. Правда, средства против падучей имеют целый ряд побочных токсических действий, нежелательных для организма, а принимать эти препараты, как известно, основной массе больных приходится даже не месяцы, а годы. Однако эту болезнь можно лечить и хирургическим путем. Во время операции удаляется участок головного мозга, вызывающий эпилептические приступы. Шансы на полное излечение очень велики и составляют 80-90%. Само собой, операция на мозге представляет определенный риск. Довольно эффективно лечится эпилепсия с помощью голодания и специальных диет, например, кетогенной диетой, которая наиболее результативна у детей младше 10 лет. Неплохие результаты дают и так называемые альтернативные методы, к которым относится психотерапия, фитотерапия и гомеопатия. Но, как утверждают специалисты, полностью эти методы заменить медикаментозное лечение, увы, не могут.

Псориаз по своей симптоматике схож с многими заболеваниями, поэтому при постановке диагноза большую значимость представляет дифференциальная диагностика. Как отличить псориаз от других кожных заболеваний?

Похожие болезни

Псориаз — это неинфекционное кожное поражение, которое встречается всего у 5% населения Земли. Несмотря на это, его часто путают с другими дерматологическими диагнозами, ведь все они имеют схожие признаки и причины, однако лечатся совершенно по-разному.

С псориазом можно спутать:

  • лишай;
  • экзему;
  • грибковые инфекции;
  • дерматит;
  • вторичный сифилис;
  • системную красную волчанку;
  • рак кожи;
  • себорею.

Дифференцировать псориатическое поражение от других может только врач.

Чем отличается от других кожных заболеваний?

От экземы

При экземе, как и при псориазе, очаги поражения появляются на локтях, коленях, голенях, волосистой части головы чаще, чем на других частях тела. Пораженная область также зудит, воспаляется, человек испытывает жжение.

Отличительные признаки экземы:

  • после отшелушивания чешуек остаются ярко-красные пятна;
  • высыпания мокнущие;
  • нет четких границ очагов воспаления;
  • шелушения занимают меньшую площадь;
  • поражаются преимущественно мягкие ткани (внутренние сгибы локтей, колен).

От дерматита

При дерматите чешуйки кожи на воспаленных участках имеют желтый цвет, в то время как для псориаза характерны белесые или серые высыпания.

Главное отличие дерматита — безболезненное удаление чешуек без крови.

Дерматит не приносит дискомфорта: человек обнаруживает заболевание только по характерным внешним признакам. Слабости обычно нет, работоспособность сохраняется. Однако сыпь может сопровождаться гноетечением и отечностью.

От себорейного

Для себореи свойственно появление пятен правильной формы (часто округлой или овальной) с четко выраженной границей. У пациентов с псориазом обнаруживаются очаги рваной формы.

При себорейном дерматите никогда не образуются бляшки, но часто появляются желтоватые плотные корочки с блестящей жирной поверхностью. Их структурность можно только прощупать, потому что внешне они не просматриваются.

Главное отличие — место поражения. Себорейный дерматит локализуется на лице, за ушами, на шее, но не переходит на тело.

От атопического

Атопический дерматит поражает участки с тонкой кожей:

  • пах;
  • подмышки;
  • область под коленками.

При этом очаги воспаления ярко-красные, но при нажатии бледнеют, в то время как при псориазе высыпания розовые.

Отличительная особенность — поражение ступней. Атопический дерматит часто обнаруживается на ступнях, чего никогда не происходит при псориатическом поражении кожи.

От аллергии

При аллергии пациента беспокоит постоянный сильный зуд, в то время как поверхность высыпаний не отличается от здоровой кожи на ощупь. При псориазе пятна шелушатся, и кожа вокруг них становится сухой.

Стоит обратить внимание на вторичные признаки аллергии: слезоточивость, покраснение глаз, носовые выделения, чихание.

Аллергические высыпания не имеют четких контуров, могут быть мелкими и крупными, но практически никогда не превращаются в бляшки, волдыри, гнойные образования, потому что человек вовремя реагирует на аллергию из-за сильного зуда.

От лишая

Лишай поражает слизистые оболочки, половые органы, подмышки, проявляется в виде разного цвета пятен (от красного до темно-синего). Чешуйки и корочки, которыми покрываются пятна, при повреждении отслаиваются легко, обнажая кожу, близкую по цвету со здоровой.

При псориазе же отслоение чешуек сопровождается образованием пленки и выделением небольшого количества крови.

От нейродермита

Псориаз и нейродермит очень похожи и даже врачи не всегда могут их дифференцировать без проведенных исследований.

Основной признак, который может помочь дерматологу не ошибиться с диагнозом, — выраженный дискомфорт, на который жалуется пациент. При нейродерматите больного беспокоит сильный зуд даже при небольших пятнах, но при расчесывании не наступает облегчение.

При выделении пота и принятии ванны (душа) зуд усиливается.

Интересно, что нейродермит может возникнуть как осложнение псориаза.

От грибка, в том числе ногтей

Микоз может поражать не только кожу, но и ногти. Причем, микотические бляшки всегда очень плотные, грубые, внешне похожие на мозоли или натоптыши. Местами локализации грибковых поражений обычно оказываются те, где кожа больше всего подвержена натиранию и давлению, а также области вокруг ногтей.

Грибковые бляшки сухие, прогрессируя, покрываются трещинками и желтыми чешуйками. При надавливании возникает боль.

Отличительной чертой микоза является неприятный запах, исходящий от участков поражения.

От перхоти на голове

Перхоть на голове (она же — себорея, себорейный дерматит) появляется в результате чрезмерной выработки кожного сала и имеет вид сухих чешуек белесого или желтоватого цвета. В отличие от псориаза, себорея поражает только волосистую часть головы, но не затрагивает шею, околоушные области и другие части тела.

При этом себорейные чешуйки легко отходят от кожных покровов, не вызывая боли, дискомфорта, выделения гноя или крови.

Отличия от парапсориаза

Парапсориаз — это хроническое поражение кожи, при котором присутствуют признаки нескольких заболеваний:

  • экземы;
  • псориаза;
  • лишая;
  • инфекционной сыпи.

Некоторые дерматологи считают, что парапсориаз имеет одновременно инфекционную и аллергическую природу.

Парапсориаз и псориазы схожи клиническими проявлениями, неясной этиологией, однако существенный отличительный признак — видимые симптомы поражений сосудов, т.е. ухудшение проницаемости капилляров.

При парапсориазе часто поражаются лицо и волосистая часть головы, а локтевые и коленные сгибы обычно остаются нетронутыми.

Практически все кожные заболевания имеют схожую симптоматику, поэтому очень важно вовремя поставить диагноз и начать лечение, чтобы заболевание не приобрело хроническую форму. Сделать это точно может только врач, проведя ряд исследований, поэтому при появлении сыпи на коже и зуда нужно немедленно пойти к дерматологу.

Полезное видео

Предлагаем посмотреть видео о том, как отличить псориаз от других кожных заболеваний:

Чем отличается синдром от болезни: особенности и отличия

Прежде чем ответить на вопрос: чем отличается синдром от болезни? — надо попытаться все же дать определение этим двум событиям в жизни живого организма. Часто среди медицинской общественности эти явления воспринимаются как тождественные: синдром или болезнь Дауна, болезнь или синдром Иценко-Кушинга, болезнь или синдром Рейно и т.п. Кроме того, синонимичные понятия, такие как — патология, заболевание, расстройство, аномалия и другие, имеют самые различные определения, отражающие отдельные признаки этих многообразных проявлений.

Взгляд в прошлое

История медицины, которая зародилась вместе с первыми полученными ранами, рассказывает о многочисленных спорах вокруг самого понятия заболевания. Пытаясь найти универсальное представление об этом состоянии люди пытаются найти и универсальность подхода в лечении различных болезней.

Что же такое болезнь?

По мнению экспертов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) болезнь — «это нарушение нормальной жизнедеятельности организма» и далее по тексту. По мнению медицинской википедии уже несколько шире — » нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности, социально полезной деятельности, продолжительности жизни организма и его способности адаптироваться». В Большой медицинской энциклопедии определение болезни звучит как «жизнь, нарушенная в своем течении повреждением структуры и функций организма».

Иногда болезнь рассматривают как симптомокомплекс, т.е появление нескольких новых признаков, несвойственных организму.

Что же такое синдром?

Разные словари также каждый по своему дает определение этому феномену. В Большой медицинской энциклопедии это «устойчивая совокупность ряда симптомов с единым патогенезом». В медицинской википедии — » совокупность симптомов с общим патогенезом». Википедия — совокупность симптомов с общими этиологией и патогенезом. Все же здесь согласия больше, т.е. для описания особенностей несвойственных здоровому организму используют не просто симптомокомплекс, но перечень симптомов, объединенных единым механизмом возникновения и развития в более крупную единицу.

Синдром Дауна

В чем сходство синдрома и болезни?

Из вышесказанного следует, что болезнь — понятие, наверное, все же шире, нежели синдром. Из определений болезни и синдрома видно, что оба явления можно рассматривать, как набор (перечень) характеристик (симптомов), несвойственных здоровому организму. К примеру инсульт — болезнь, характеризуется наличием таких симптомов, как угнетение сознания, слабость конечностях или отсутствие движений в них вообще, нарушение речи и др.

При синдроме острой церебральной недостаточности (ОЦН) характерны такие симптомы, как нарушение сознания, нарушение двигательных функций в конечностях, нарушение речи вплоть до полной афазии (отсутствие речи) и др. Как видим сходство двух понятий налицо. Для чего же тогда нужны различные феномены по определению, но сходные по наличию набора характеристик?

В чем отличие синдрома и болезни?

Продолжим на примере инсульта (болезнь) и острой церебральной недостаточности (синдром). Синдром острой церебральной недостаточности характеризуется устойчивым набором симптомов, выше они были перечислены. Могут быть еще нарушения зрения, глотания, но всегда это более или менее устойчивая клиническая картина.

При инсульте, кроме симптомов ОЦН, могут быть признаки нарушения дыхания, такие как учащение дыхания (тахипноэ) или различные виды патологического дыхания, что приводит к нарушению вентиляции легких и газообмена в них, соответственно к нарушению баланса газов крови (гипоксия, гиперкапния). А это уже синдром острой дыхательной недостаточности. Кроме того при инсульте могут быть признаки нестабильной гемодинамики, т.е. снижение артериального давления (артериальная гипотензия), учащенный пульс (тахикардия), аритмии — это синдром строй сердечной недостаточности.

Таким образом при инсульте может быть большое количество признаков, не свойственных здоровому организму, но объединяются по механизму развития в более крупные единицы — синдромы: острая церебральная недостаточность, острая дыхательная недостаточность, сердечная недостаточность и т.д. При этом синдром острой церебральной недостаточности может развиться и при других заболеваниях, т.е. причиной синдрома ОЦН могут быть черепно-мозговая травма, энцефалит, менингит, опухоль головного мозга и др.

Следовательно, различие болезни от синдрома состоит в том, что заболевание зачастую характеризуется наличием нескольких синдромов (но может и одним), а тот или иной синдром может развиться при различных заболеваниях. Так ДВС-синдром или синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания может развиться при кровотечении, сепсисе, тяжелой пневмонии, артериальнй гипотензии и т.д.

На сегодня в медицине описано около 1500 синдромов. Надо отметить, что широкая эксплуатация синдромного подхода привело к упрощению самого понятия. Так скажем «судорожный синдром»» подразумевает просто симптом, именуемый «судорогой», «болевой синдром» — симптом «боль».

Возникает вопрос для чего нужен т.н. синдромный подход, вошедший во врачебную практику, особенно на догоспитальном этапе и в отделениях реанимации и интенсивной терапии. Вероятно, причиной этого является временной фактор, когда установление нозологического диагноза (по существу установление причины возникновения тех или иных признаков, не свойственных здоровому организму — т.е. болезни) затруднено, синдромный диагноз, являясь этапом установления нозологического диагноза, при минимальном объеме диагностики достаточен для обоснования патогенетического лечения. Так при синдроме острого живота, причиной которого могут быть аппендицит, перитонит, кишечная непроходимость, холецистит, заболевания органов малого таза и другие — синдромный диагноз достаточен для назначения оперативного лечения.